Dans le secteur des biotechnologies, la maîtrise de la contamination est un enjeu critique pour garantir la qualité et la sécurité des produits. Dans ce contexte, nous avons réalisé la fabrication d’une salle blanche ISO 7 clé en main, intégrant deux sas matériels, pour notre client pionnier dans la production de médicaments innovants.

Ce projet s’inscrit dans une démarche d’excellence industrielle, visant à assurer un environnement parfaitement contrôlé pour les opérations sensibles liées à la fabrication pharmaceutique.

La conception et la fabrication de cette salle blanche ISO 7 et sas matériels ont été réalisées selon une approche globale, incluant l’ensemble des étapes : étude, conception, installation et qualification. Les deux sas matériels ont été intégrés afin de sécuriser les transferts d’équipements et de matières entre les zones à différents niveaux de propreté.

Définition et Rôle du SAS matériels

Un sas matériel est un espace intermédiaire aménagé entre deux zones de niveaux de propreté différents (par exemple entre une zone non contrôlée et une salle blanche). Il est spécialement conçu pour permettre le transfert sécurisé de matériels, équipements ou produits, tout en limitant les risques de contamination.

Le sas matériel agit comme une zone tampon qui permet de :

• Limiter les contaminations particulaires et microbiologiques
•  Assurer une séparation efficace des flux propres et non propres
•  Maintenir la pression différentielle entre les zones